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大事為首:國家發(fā)文重點部署高端醫(yī)療裝備;聯(lián)影醫(yī)療發(fā)行公司債券……
2024-02-06        發(fā)布者:醫(yī)療器械代理商

大新聞

國家7部門發(fā)文,重點部署高端醫(yī)療裝備

中國政府網(wǎng)發(fā)布《工業(yè)和信息化部等七部門關于推動未來產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的實施意見》指出,重點推進未來制造、未來信息、未來材料、未來能源、未來空間和未來健康六大方向產(chǎn)業(yè)發(fā)展。其中,未來健康領域前沿部署新賽道包括:加快細胞和基因技術、合成生物、生物育種等前沿技術產(chǎn)業(yè)化,推動5G/6G、元宇宙、人工智能等技術賦能新型進口醫(yī)療器械服務,研發(fā)融合數(shù)字孿生腦機交互等先進技術的高端醫(yī)療裝備和健康用品。


2023年中國醫(yī)療器械標準管理年報發(fā)布

國家藥監(jiān)局最新發(fā)布《2023年中國醫(yī)療器械標準管理年報》,2023年,國家標準委批準發(fā)布醫(yī)療器械國家標準28項;截至2023年12月31日,現(xiàn)行有效醫(yī)療器械標準共計1974項,其中國家標準271項,行業(yè)標準1703項。


國家藥監(jiān)局成立醫(yī)療器械包裝標準化技術歸口單位

為貫徹落實《國家藥品監(jiān)督管理局 國家標準化管理委員會關于進一步促進醫(yī)療器械標準化工作高質(zhì)量發(fā)展的意見》,國家藥監(jiān)局決定成立醫(yī)療器械進口包裝標準化技術歸口單位,主要負責無源醫(yī)療器械領域包裝方面的通用標準的制定。主要包括醫(yī)療器械包裝的術語、指南、方法等標準,醫(yī)療器械保護性包裝、無菌屏障系統(tǒng)等相關標準。


公司資訊

聯(lián)影醫(yī)療,成功發(fā)行全國首單醫(yī)療行業(yè)民營企業(yè)科技創(chuàng)新公司債券

聯(lián)影醫(yī)療技術集團有限公司2024年面向?qū)I(yè)機構投資者非公開發(fā)行科技創(chuàng)新公司債券(第一期)近日在上海證券交易所成功發(fā)行。本期債券為全國首單醫(yī)療行業(yè)民營企業(yè)科技創(chuàng)新公司債券,由中信證券擔任獨家主承銷商和簿記管理人。本期債券發(fā)行規(guī)模10億元,發(fā)行期限為3年,最終發(fā)行利率3.19%。


殺入電生理!邁瑞宣布66億重大收購

邁瑞發(fā)布《關于收購深圳惠泰醫(yī)療器械股份有限公司控制權的公告》,其中公布,擬收購惠泰醫(yī)療總股本的21.12%,轉(zhuǎn)讓金額合計超66.5億元。系列交易完成后,惠泰醫(yī)療控股股東將變更為邁瑞全資子公司深邁控。邁瑞指出,通過本次交易,邁瑞醫(yī)療將以此進入心血管領域相關賽道,充分利用全球市場營銷資源覆蓋優(yōu)勢,推動電生理及相關耗材的業(yè)務發(fā)展。


飛利浦宣布,呼吸機在美停售

1月29日,飛利浦公布了2023全年以及第四季度的業(yè)績報告。年度銷售額為181.7億歐元(約1413億人民幣),同比增長6%;此前,飛利浦官網(wǎng)發(fā)布通告:將調(diào)整公司在美國地區(qū)的睡眠及呼吸業(yè)務線產(chǎn)品結構。其中,飛利浦在公告中表示將在美國地區(qū)停止銷售包括醫(yī)用呼吸機、家用呼吸機在內(nèi)的呼吸業(yè)務線重要產(chǎn)品。


數(shù)智前沿

腦機接口公司Neuralink已完成首例人類腦機接口設備植入

馬斯克在社交平臺上宣布,腦機接口公司Neuralink已完成首例人類腦機接口設備植入。Neuralink腦機接口手術需要由機器人“R1”操作植入物“N1”植入大腦區(qū)域。植入物“N1”只有一枚硬幣大小,內(nèi)部小型電池可以通過一個袖珍的感應式充電器從外部無線充電,并通過64根細絲上的1024個電極來記錄神經(jīng)活動。


術中影像“特斯拉”完成首次動物活體實驗

近日,歌銳科技全流程主從式手術機器人“牛頓”由多位骨科微創(chuàng)專家操作完成了全球首次脊柱內(nèi)鏡手術機器人動物活體實驗,手術成功率100%,充分驗證了“牛頓”能夠滿足不同節(jié)段、不同入路脊柱微創(chuàng)手術的全流程操作要求。


智愈醫(yī)療水刀手術機器人完成全國首例水刀機器人臨床試驗手術

智愈醫(yī)療自主研發(fā)的水刀手術機器人已成功完成全國首例水刀機器人臨床試驗手術。這對快速提升中國前列腺增生水刀機器人臨床應用水平,打破國外品牌市場壟斷具有重要意義。


最新產(chǎn)品

先瑞達醫(yī)療宣布PERIDGE?的注冊申請獲國家藥監(jiān)局批準

先瑞達醫(yī)療發(fā)布公告,公司收到中國國家藥品監(jiān)督管理局對外周刻痕球囊擴張導管Peridge?的注冊批準。該產(chǎn)品適用于血液透析用自體或合成動靜脈造瘻管的閉塞性病變的治療。Peridge?可提供有效固定的著力點,有助于斑塊的定向打開,減少對血管的過度損傷,可以為藥物涂層球囊(DCB)的治療提供更好的血管準備工作。


華盛昌:產(chǎn)品電子體溫計、電子血壓計、脈搏血氧儀獲得歐盟MDR認證

華盛昌發(fā)布公告,公司于近日收到歐盟公告機構TüV Rheinland德國萊茵的通知,公司相關醫(yī)療產(chǎn)品獲得歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(Medical Device Regulations(EU) 2017/745)認證,產(chǎn)品名稱包括:電子體溫計、電子血壓計、脈搏血氧儀。


維力醫(yī)療獲得一次性使用可視雙腔喉罩醫(yī)療器械注冊證

維力醫(yī)療獲得一次性維力醫(yī)療發(fā)布公告,公司全資子公司海南維力醫(yī)療科技開發(fā)有限公司于近日收到海南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》,產(chǎn)品名稱為一次性使用可視雙腔喉罩。使用可視雙腔喉罩醫(yī)療器械注冊證。


關鍵詞:進口醫(yī)療器械,醫(yī)療器械進口


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