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首宏解讀：CFDA變NMPA后，你必須要知道四個冷知識！

2019-12-23 發布者：首宏

上周，首宏醫貿發布《首宏解讀：CFDA變為NMPA，開啟醫械監管新征途！》的文章，得到了很多業內人士的關注，很多人通過朋友圈評論或微信私信等方式咨詢有關NMPA的一系列問題，今天首宏就將這些問題整理出來，為大家一一解答。1、新成立的國家藥品監督管理局，是否還監管食品？答：國家藥品監督管理局作為新組建的政府部門，隸屬于新成立的國家市場監督管理總局。相比較原來的國家食品藥品監督管理總局，國家藥品監督管理局在級別上要低半級，且職責也進行了重新調整。該局監管的領域主要有藥品、醫療器械和化妝品，把食品拿掉了，強調了藥品的專業性。食品則直接劃入國家市場監督管理總局進行監管。

2、國家藥品監督管理局的英文簡稱為什么是NMPA？答：國家藥品監督管理局的英文全稱是National Medical Products Administration，由四個單詞組成，各取首字母組成國家藥品監督管理局的英文簡稱，即為NMPA。有網友評論稱：這個簡稱很好記，“NMPA”——“你們批啊”！

3、CFDA變為NMPA，英文簡稱的變化說明了什么？答：原CFDA中的D指“drug”，意為藥物，現在NMPA的MP則指“medical products”，意為醫療產品，說明國家藥品監督管理局監管更加專注于包括藥品、醫療器械等在內的醫療產品。4、投訴舉報食品藥品問題，撥打原來的12331還有效嗎？答：國家市場監管總局組建后，已將原工商投訴舉報熱線12315、質檢投訴舉報熱線12365、食藥投訴舉報熱線12331、知識產權投訴舉報熱線12330、價監投訴舉報熱線12358五線合一，建設了統一投訴舉報熱線——12315。另外，您還可以通過互聯網、移動端APP、微信、支付寶等入口找到12315的投訴舉報平臺，該平臺提供24小時的投訴舉報服務。