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大事為首:國家發文!貼息政策發布,醫療設備大更新時代來臨!
2024-07-03        發布者:消毒液生產廠家

行業大事

重大利好|國家發布,醫療設備更新貼息政策下達!

6月25日,財政部官網印發《關于實施設備更新貸款財政貼息政策的通知》,發布部門為財政部、國家發展改革委、中國人民銀行、金融監管總局四大部門。《通知》明確,經營主體按照《國務院關于印發〈推動大規模設備更新和消費品以舊換新行動方案〉的通知》要求實施設備更新行動,納入相關部門確定的備選項目清單,且銀行向其發放的貸款獲得中國人民銀行設備更新相關再貸款支持的,中央財政對經營主體的銀行貸款給予貼息。銀行向經營主體發放的貸款符合再貸款報銷條件的,中央財政對經營主體的銀行貸款本金貼息1個百分點。按照相關貸款資金劃付供應商賬戶之日起予以貼息,貼息期限不超過2年。

工信部公布,高端醫療裝備最新指導目錄

近日,工信部發布《首臺(套)重大技術裝備推廣應用指導目錄(2024年版)》公示。經地方工業和信息化主管部門、央企集團、相關行業協會推薦,專家評審,征求意見等程序,修訂形成《指導目錄》,公示時間為2024年6月21日至27日。

重磅!中國27家醫院上榜全球TOP100

全球醫療機構自然指數TOP100榜單發布,中國醫療機構在其中的表現尤為引人注目。根據《自然》雜志網站發布的數據,此次公布的排名是基于(2023年3月1日至2024年2月29日)的統計數據,全球醫療機構自然指數排名百強中,中國有27家醫療機構上榜,顯示出中國在醫學科研領域的強勁實力和快速進步。


公司資訊

阿波羅癌癥中心與Accuray合作啟動印度次大陸首個機器人立體定向放射治療項目

阿波羅癌癥中心和Accuray在金奈和班加羅爾建立了印度次大陸第一個機器人和立體定向治療教育中心。該項目旨在為腫瘤學家、物理學家、治療師和技術專家提供先進的放射外科培訓,使他們掌握射波刀技術的關鍵知識和技能。

在政策和資本雙重助力下,國內光譜儀器市場有望達到30億美元

蘇州威邦震電和無錫迅杰光遠近期分別完成A+輪和過億元融資,用于光譜儀器商業化、研發等。政策與資本推動下,國內光譜儀器市場有望迎來30億美元規模,其中高端光譜儀器的國產自主可控是發展關鍵。威邦震電與迅杰光遠均在光譜技術領域有深厚積累,為市場提供創新解決方案。

OPEN Health和fusion宣布合作提供人工智能醫療通信

全球領先的醫療保健通信和服務提供商OPEN Health與AI和ML解決方案提供商fusion合作。該聯盟旨在將fusion的人工智能能力部署到OPEN Health的全球客戶群中,包括頂級制藥公司。雙方都對合作伙伴關系重新定義人工智能在醫療保健領域的界限并為客戶提供創新解決方案的潛力充滿熱情。


數智前沿

全球首創AI ECG系統獲FDA批準

近日,AliveCor推出的Kardia 12L心電圖系統成為全球首個獲FDA批準的AI ECG系統,采用獨特單電極設計和深度神經網絡算法,可檢測35種心臟測定,包括急性心肌梗死等嚴重疾病。其簡化的導聯技術和出色的臨床效率有望顛覆傳統心臟護理途徑,提供更快、更便捷的心臟病檢測體驗。

國產首款,無雙醫療研發ICD預計2026年上市銷售

無雙醫療設備公司自主研發的首款國產ICD取得重要進展,預計2026年上市銷售。該設備可預防心臟驟停,降低醫保與患者負擔,更貼近亞洲人群需求。目前臨床試驗已入組超120例患者,成功救治5人。

骨科器械公司Globus Medical新型Excelsius Flex骨科手術機器人系統獲FDA批準,用于膝關節手術的立體定位

Global Medical公司的最新款Excelsius Flex骨科手術機器人系統獲FDA批準,用于膝關節手術立體定位,同時ExcelsiusHub系統適應癥也獲批。該系統可協助外科醫生進行全膝關節置換術,并計劃第四季度商業發布,以擴展其在關節重建手術市場的應用。


最新產品

佰傲再生:傲塑?骨填充材料,國內首款透明質酸骨粉

陜西佰傲再生醫學推出國內首款透明質酸骨粉——傲塑,填補國內口腔骨再生領域空白。該材料結合小牛骨松質骨與透明質酸,具有優異生物相容性和骨再生效果,促進早期成骨和種植手術成功率,采用專利低溫處理工藝,微觀孔隙結構接近牙槽骨,新骨生成量更高。

獲FDA突破性設備認定,它靠新型可吸收止血劑融了一個億

Medcura公司開發的新型可吸收止血產品LifeGel獲得FDA突破性設備認定。該產品采用疏水改性殼聚糖等生物材料,解決了傳統可吸收止血材料的痛點,適用于多種場景,提供安全、有效、低成本的出血管理解決方案。

心諾普冷凍消融系統動物實驗結果美國首發,安全性和有效性均得到證明

心諾普醫療公開其冷凍消融系統Nordica的動物實驗結果,證明其在房顫治療上的安全性和有效性。該產品采用創新設計,已在美開展臨床試驗,預計2024年完成入組,并計劃在全球多個市場上市。


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