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行業(yè)大事
器械流通巨頭業(yè)績大公開
▍國藥控股
2023年,國藥控股實現(xiàn)收入5965.70億元,同比增加8.05%;實現(xiàn)歸母凈利潤90.54億元,同比增長6.19%。其中,器械分銷板塊延續(xù)過往較好增長勢態(tài)。全年收入達到1302.13億元,同比增長7.75%;占集團總收入比例為21.09%。
▍華潤醫(yī)藥
2023年,華潤醫(yī)藥實現(xiàn)營收2447億元,同比增長12%;歸母凈利潤為38.5億元,同比增長10.1%。器械業(yè)務方面,集團目前已建立40家獨立醫(yī)療器械公司,下游覆蓋約2萬家醫(yī)院,報告期間內實現(xiàn)收益約人民幣323億元,同比增長7%(剔除防疫物資影響,同比增長22%)。
▍上海醫(yī)藥
上海醫(yī)藥2023年實現(xiàn)營收2602.95億元,同比增長12%的增速;歸母凈利潤為37.68億元,同比下降32.92%。其中,器械大健康業(yè)務銷售約363億。據(jù)悉,上海醫(yī)藥積極探索器械、醫(yī)美、健康食品等非藥新業(yè)務拓展,加快全國器械業(yè)務基礎布局。
▍九州通
九州通2023年實現(xiàn)營收1501.4億元,同比增長6.92%;歸母凈利潤為21.74億元,同比增長4.27%。其中,醫(yī)療器械板塊實現(xiàn)銷售收入328.15億元,較上年同期增長11.66%。醫(yī)療器械總代品牌推廣業(yè)務銷售收入達88.88億元,較上年同期增長31.44%。毛利額為5.22億元,較上年同期增長42.91%。
2024全國飛檢啟動,聚焦九大領域
國家醫(yī)保局發(fā)布《國家醫(yī)保局 財政部 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局關于開展2024年醫(yī)療保障基金飛行檢查工作的通知》。每個省份抽查城市數(shù)由以往每年每省1個增加為2個,其中各省省會城市必查。此外,首次開展“回頭看”,將從往年已經(jīng)飛行檢查過的定點醫(yī)療機構中,抽取一定比例進行“回頭看”。重點聚焦重癥醫(yī)學、麻醉、肺部腫瘤、心血管內科、骨科、血液凈化、康復、醫(yī)學影像、臨床檢驗等領域。
公司資訊
手術機器人之父參投,中國神經(jīng)外科公司
神經(jīng)外科高性能醫(yī)療器械研發(fā)公司湃諾瓦醫(yī)療宣布完成數(shù)千萬元A輪融資,上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉化基金參與本輪投資。其他投資方包括朗耀資本、多個業(yè)內家族辦公室、以及被譽為“手術機器人之父”的Fred Moll博士等業(yè)內領軍人物。
核醫(yī)學成像系統(tǒng)制造商Spectrum和HermesMedical Solutions建立合作伙伴關系,為 VERITON-CT掃描儀提供Hermia軟件集成解決方案
Spectrum Dynamics Medical和Hermes Medical Solutions(HMS)合作提供了一個集成的供應商中立軟件解決方案,用于處理、分析和查看Spectrum VERITON-CT掃描儀的圖像。此次合作將為Spectrum的客戶提供HMS一流的核醫(yī)學和劑量學軟件,從而充分利用VERITON-CT的技術和圖像質量。
幣圈大佬,殺入腦機接口
全球最大穩(wěn)定幣發(fā)行商Tether宣布,已向美國腦機接口公司Blackrock Neurotech投資2億美元,收購其多數(shù)股權。Blackrock Neurotech是全球領先的腦機接口技術平臺公司,其開發(fā)的NeuroPort電極陣列,是目前唯一獲得美國FDA批準的用于人腦腦機接口研究的皮層刺入式神經(jīng)傳感器。
數(shù)智前沿
亞洲首個,15T轉化醫(yī)學影像平臺落地中國
近日,15T轉化醫(yī)學影像中心宣布成立,標志著亞洲首個15T轉化醫(yī)學影像平臺落地四川大學華西醫(yī)院。據(jù)了解,15T轉化醫(yī)學影像平臺包括7T超高場磁共振、5T超極化儀以及3T高場磁共振,作為轉化醫(yī)學國家重大科技基礎設施(四川)精準成像核心功能平臺,將主要用于基礎研究和臨床研究,以此探究疾病的結構、功能及代謝等多方位信息,為轉化醫(yī)學提供更多疾病探索的可能,助力精準治療。
2024年蓋倫國際獎提名揭曉
蓋倫基金會于近日公布 2024 年蓋倫國際獎提名者,類別如下:“最佳生物技術產品”“最佳數(shù)字健康解決方案”“最具創(chuàng)新醫(yī)療器械”“最佳醫(yī)藥產品”和“最佳孤兒/罕見病產品”。蓋倫國際獎是一項每兩年頒發(fā)一次的國際性榮譽,被提名者必須在過去兩年內榮獲國家蓋倫獎。
全球首個且唯一,雅培重新入局可吸收支架
雅培公司正式對外宣布,其研發(fā)的針對膝下動脈(BTK)病變的專用可吸收支架Esprit BTK已經(jīng)成功獲得FDA的批準并上市。這一成果尤為引人注目,因為據(jù)目前所知,F(xiàn)DA尚未批準任何針對膝下動脈治療的支架或球囊。因此,Esprit BTK的上市無疑標志著該領域的一個重大突破。
最新產品
又一腔鏡手術機器人獲批
國家藥監(jiān)局公布醫(yī)療器械批準文件送達信息,康多腔鏡手術機器人SR1500于4月26日獲批,是全新一款三臂手術機器人,其另一款三臂腔鏡手術機器人SR1000已于2023年6月起陸續(xù)獲批泌尿外科、婦科、普外科下消化道適應癥。
國內首個體外全磁懸浮人工心臟獲批上市
中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準了心擎醫(yī)療研發(fā)、生產的“體外心室輔助系統(tǒng)——MoyoAssist?”產品注冊申請,MoyoAssist?是國內首個擁有全磁懸浮技術的體外心室輔助設備及專用耗材,本次獲批上市代表國產高端醫(yī)療器械的又一新突破。
美敦力首款閉環(huán)功能脊髓刺激器獲批FDA
美敦力公司宣布其Inceptiv?閉環(huán)可充電脊髓刺激器(SCS)已獲得FDA批準,用于治療慢性疼痛,可實時調節(jié)刺激,適用于多種疼痛治療,尤其適合糖尿病周圍神經(jīng)病變患者,市場廣闊。
醫(yī)療器械公司ProvisioMedical聲腔斷層血管內超聲系統(tǒng)SLT IVUS?獲FDA 510(k)認證
Provisio Medical公司的SLT IVUS系統(tǒng)獲得FDA認證,用于血管成像。該系統(tǒng)利用聲吶原理實時顯像血管腔內和血管壁情況,測繪血管尺寸,可減少醫(yī)生工作量、造影劑使用和輻射暴露時間,成本效益好且易于集成到醫(yī)療設施中。
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